Gedian Humanwell berhasil melewati audit EDQM

Pada bulan November 2023, Gedian Humanwell tunduk pada audit resmi oleh Komisi Pharmacopoeia Eropa (EDQM). Setelah evaluasi yang profesional dan ketat, API perusahaan kami-Cyproterone Acetate, berhasil lulus audit EU-GMP pada April 2024.

Dalam audit ini, tim profesional melakukan tinjauan komprehensif dan terperinci tentang proses produksi perusahaan, manajemen kualitas, manajemen fasilitas, penelusuran material dan sistem laboratorium, dll. Setelah evaluasi yang ketat, kualitas produk sepenuhnya memenuhi standar internasional dan secara resmi diakui.

Pencapaian tonggak ini tidak hanya menyoroti kinerja luar biasa Gedian Humanwell dalam kualitas produksi obat, tetapi juga membuktikan tekad dan kemampuannya untuk memenuhi standar internasional. Dengan penguatan terus-menerus dari inspeksi di tempat GMP oleh UE, audit ini tidak diragukan lagi memberikan jaminan yang kuat bagi perusahaan untuk memperluas pasar Eropa dan global lebih lanjut.

Gedian Humanwell akan terus berkomitmen untuk penelitian dan pengembangan narkoba dan peningkatan kualitas, memperdalam kepercayaan dan kerja sama dengan pelanggan, dan memberi penghargaan kepada pengguna global dengan produk dan layanan yang sangat baik.