Gedian Humanwell berhasil lulus audit EDQM

Pada November 2023, Gedian Humanwell harus menjalani audit resmi oleh Komisi Farmakope Eropa (EDQM). Setelah evaluasi yang profesional dan ketat, API perusahaan kami -- cyproterone acetate, berhasil lulus audit EU-GMP pada bulan April 2024.

Dalam audit ini, tim profesional melakukan tinjauan komprehensif dan mendetail terhadap proses produksi perusahaan, manajemen mutu, manajemen fasilitas, ketertelusuran material dan sistem laboratorium, dll. Setelah evaluasi yang ketat, kualitas produk sepenuhnya memenuhi standar internasional dan diakui secara resmi.

Pencapaian penting ini tidak hanya menyoroti kinerja luar biasa Gedian Humanwell dalam kualitas produksi obat, namun juga membuktikan tekad dan kemampuannya untuk memenuhi standar internasional. Dengan terus diperkuatnya inspeksi lapangan GMP oleh UE, audit ini tidak diragukan lagi memberikan jaminan yang kuat bagi perusahaan untuk lebih memperluas pasar Eropa dan global.

Gedian Humanwell akan terus berkomitmen pada penelitian dan pengembangan obat serta peningkatan kualitas, memperdalam kepercayaan dan kerja sama dengan pelanggan, serta memberi penghargaan kepada pengguna global dengan produk dan layanan terbaik.