Hubei Gedian Humanwell farmasi Co, Ltd didirikan pada tahun 2000 dan memulai produksi API pada tahun 2003
2004
Gedian Humanwell telah disetujui oleh C-FDA dan disertifikasi dengan sertifikasi GMP
2006
Cyproterone Acetate disertifikasi dengan CEP
2009
Pabrik Formulasi kami, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. didirikan, produksi dimulai pada 2012
2011
Pabrik bahan baku kami, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. didirikan, produksi dimulai pada 2013
2012
Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., platform perdagangan didirikan Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. didirikan
2013
Gedian Humanwell disetujui oleh FDA AS untuk Progesteron dan Finasteride
2016
Gedian Humanwell disetujui oleh EDQM untuk Progesteron, dan disertifikasi dengan EU GMP
2019
Gedian Humanwell disetujui oleh PMDA Jepang untuk Finasteride
2020
Kami disetujui oleh TGA Australia untuk Cyproterone Acetate
2021
Pabrik API modern baru - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. didirikan
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies.
Privacy Policy