Tonggak Penting - Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. didirikan pada tahun 2000 dan memulai produksi API pada tahun 2003

2004

Gedian Humanwell telah disetujui oleh C-FDA dan disertifikasi dengan sertifikasi GMP

2006

Cyproterone Acetate telah disertifikasi dengan CEP

2009

Pabrik Formulasi kami, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. didirikan, produksi dimulai pada tahun 2012

2011

Pabrik bahan baku kami, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. didirikan, produksi dimulai pada tahun 2013

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., platform perdagangan didirikan
Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. didirikan

2013

Gedian Humanwell disetujui oleh FDA AS untuk Progesteron dan Finasterida

2016

Gedian Humanwell disetujui oleh EDQM untuk Progesteron, dan disertifikasi dengan EU GMP

2019

Gedian Humanwell disetujui oleh PMDA Jepang untuk Finasteride

2020

Kami disetujui oleh TGA Australia untuk Cyproterone Acetate

2021

Pabrik API modern baru - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. didirikan

2023

Gedian Humanwell disetujui oleh MFDS untuk Oxcarbazepine dan Dutasteride

2024

Gedian Humanwell disetujui oleh EDQM untuk Cyproterone Acetate