Hubei Gedian Humanwell farmasi Co, Ltd didirikan pada tahun 2000 dan memulai produksi API pada tahun 2003
Gedian Humanwell telah disetujui oleh C-FDA dan disertifikasi dengan sertifikasi GMP
Cyproterone Acetate disertifikasi dengan CEP
Pabrik Formulasi kami, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. didirikan, produksi dimulai pada 2012
Pabrik bahan baku kami, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. didirikan, produksi dimulai pada 2013
Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., platform perdagangan didirikanHubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. didirikan
Gedian Humanwell disetujui oleh FDA AS untuk Progesteron dan Finasteride
Gedian Humanwell disetujui oleh EDQM untuk Progesteron, dan disertifikasi dengan EU GMP
Gedian Humanwell disetujui oleh PMDA Jepang untuk Finasteride
Kami disetujui oleh TGA Australia untuk Cyproterone Acetate
Pabrik API modern baru - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. didirikan